ICP-MS的检测范围非常广泛，能够覆盖从低质量数到高质量数的元素，并且具有极高的灵敏度和宽广的线性动态范围，使其成为一种非常强大的分析工具。它结合了电感耦合等离子体（ICP）的高温电离特性与质谱（MS）的高效检测能力。那么针对环境样品，使用ICP-MS检测时比较快的前处理方法有哪些？

① 采用高压微波消解系统，MILLSTONE或CEM等等；

② 微波消解或酸浸取，视样品和元素而定，如果作同位素丰度，用浸取就够了；

③ 视哪种环境样品而定，水样用酸固定就可以了，土壤比较难做，微波消解也可以，按照所做的元素不同采用不同的速度和方法。

        在使用ICP-MS做土壤中金属的含量时，预处理用微波消解仪，先把土壤风干，然后用磨成粉，再过筛，后大约称取0.2克左右，消解后无固体，但是检测结果两个平行样很差，相对偏差达到有200%是什么原因？

① 如果所有元素含量测出的平行性都不好的话，说明是制样或消解过程有问题；如果是个别元素，比如铁元素，则可能是由于污染引起的。

② 有可能是样品不均匀造成；

③ 微波消解过程很可能造成平行性不好。

【关于ICP-MS重金属元素测定】

1） ICP-MS测定血清中微量元素

2） 土壤中稀土元素含量的测定

3） 茶叶中稀土元素含量的测定

4） 中药材质量重金属元素检测分析

5） 动物性食品中重金属元素含量的测定

6） 大米中稀土元素含量的测定

7） 啤酒、麦汁、水中的重金属检测

8） 元素周期表中所有金属元素的测定与分析

9） 人体必需微量元素检测：碘、锌、硒、铜、钼、铬、钴以及铁。

10） 常见的金属元素检测：金、银、铁、铅、铜、锌、钴、镉、锰、镍、汞。

11） 有害金属元素检测：Pb（铅）、As（砷）、Cd（镉）、Hg（汞）、Cu（铜）、Ni（镍）、Zn（锌）、Cr（铬）

土壤酶来源以及存在状态：

            土壤酶是存在于土壤中各种酶类的总称，是土壤的组成成份之一。参与土壤物质转化和能量代谢，能降解土壤外来有机物质，在生态系统中起着重要的作用，是评价土壤肥力高低、生态环境质量优劣的一个重要生物指标。土壤酶主要来源于微生物活动、根系分泌物以及动植物残体分解。进入土壤后的酶以不同的状态存在于土壤中，可分为自由态、吸附态和结合态。自由态的酶游离在土壤溶液中，活性大但容易失活；吸附态的酶活性较大，不易失活。还有的酶与土壤腐殖质的基团结合，活性小但稳定。

根据土壤酶在土壤中发挥功能的差异，主要分为六大类：

① 氧化还原酶类：酶促氧化还原反应。主要包括脱氢酶、过氧化氢酶、过氧化物酶、硝酸还原酶、亚硝酸还原酶等。

② 水解酶类：酶促各种化合物分键的水解和裂解反应。主要包括蔗糖酶、淀粉酶、脲酶、蛋白酶、磷酸酶等。

③ 转移酶类：酶促化学基团的分子间或分子内的转移同时产生化学键的能量传递的反应。主要包括转氢酶、果聚糖蔗糖酶、转糖苷酶等。

④ 裂合酶类：酶促有机化合物的各种化学基在双键处的非水解裂解或加成反应。包括天门冬氨酸脱羧酶、谷氨酸脱羧酶、色氨酸脱羧酶。

⑤ 合成酶类：酶促伴随有ATP或其他类似三磷酸盐中的焦磷酸键断裂的两分子的化合反应。

⑥ 异构酶类：酶促有机化合物转化成它的异构体的反应。

根据碳氮磷循环中的作用分类，主要分为三类：

【碳循环】：

① 纤维素酶与纤维素水解、②淀粉酶与淀粉水解

③ 蔗糖酶与蔗糖水解

④ 果聚糖合成酶、果聚糖水解酶与果聚糖的合成和水解

⑤ 葡聚糖合成酶、葡聚糖水解酶与葡聚糖的合成和水解

⑥ A-葡糖苷酶（麦芽糖酶），B-葡糖苷酶（纤维二糖酶）与苯基-A-D-葡糖苷、苯基-B-D-葡糖苷及麦芽糖的水解

⑦ 多酚氧化酶与酚的氧化作用

⑧ 抗坏血酸氧化酶和抗坏血酸（维生素C）氧化

⑨ 果胶酶与果胶水解

⑩ A-半乳糖苷酶（蜜二糖酶）、B-半乳糖苷酶（乳糖酶）和苯基-A-D-半乳糖苷（蜜二糖）、B-半乳糖苷（乳糖）水解等

【氮循环】：

① 蛋白酶与蛋白质水解、②脲酶与尿素水解

③ 天冬酰胺酶与天冬酰胺、天冬氨酸脱羧酶与天冬氨酸

④谷酰胺酶与谷酰胺、谷氨酸脱羧酶与谷氨酸

⑤ 色氨酸酶与色氨酸、⑥ 脱氢酶氨氧化作用

⑦ 羟胺还原酶硝化过程、⑧ 硝酸还原酶与硝酸盐

⑨ 尿酸酶与尿酸、尿囊素酶与尿囊素、尿囊素酶与尿囊酸等

【磷循环】：

① 磷酸酶与磷酸一酯

② 焦磷酸酶、偏磷酸酶与聚磷酸盐

③ 肌醇六磷酸酶与肌醇六磷酸钠

④ 核酸酶与核酸等

       ELISA（酶联免疫吸附实验）加样是实验的关键步骤之一，它包含了加样本、加检测抗体、加底物、加终止液等步骤。操作不当可能导致结果偏差，因此要注意以下事项：

1）实验室使用的微量加样器应注意保养并定期校正。ELISA较为敏感，每孔加入液体量误差会导致最后读数差别，因此避免仪器带来误差。

2）加样前，溶液充分混匀，加样时不可90°向孔中滴加液体，否则会导致液体残留在吸头上，加样不准确。正确加样方法：45°吸头贴着孔壁和液面的交界处加入。

3）加样时速度不可过快，否则无法保证微量加样的准确性和均一性。

4）加样时避免液体溅出，如有样本溅出应用吸水纸轻轻拭干并作相应记录。

5）每次加样顺序一致，尤其底物、终止液顺序一致，保证每个孔显色时间相同。

通过规范操作和细节控制，可显著提高ELISA结果的准确性和重复性。若发生边缘效应（周边孔显色异常），建议使用封板膜密封，避免蒸发不均。